CRISPR: редактирование генов меняет медицину

CRISPR-Cas9 позволяет редактировать гены как текст в редакторе. Первые одобренные лечения уже спасают людей.

CRISPR — молекулярные ножницы для ДНК. Технология позволяет точно вырезать, вставлять или изменять участки генетического кода любого живого организма.

Первые одобренные препараты

В 2023 году FDA одобрило Casgevy — первый CRISPR-препарат для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии. В 2025 году идут клинические испытания для рака, диабета и ВИЧ.

Сельское хозяйство

CRISPR уже используется для создания болезнеустойчивых культур, томатов с пониженным содержанием сахара, риса с повышенной урожайностью.

Этические вопросы

Редактирование зародышевой линии (изменения, передающиеся потомству) остаётся запрещённым в большинстве стран. Скандал с китайским учёным Хэ Цзянькуем в 2018 году показал риски.